Moderna solicita permiso de emergencia para su vacuna ante la FDA

El fabricante de medicamentos Moderna, completó su eficacia inicial de su vacuna contra el coronavirus de 94.1%, también reporta una efectividad del 100% en prevención de casos graves, que requieren hospitalización.

Además, aseguró que ninguno de sus participantes tuvo problemas significativos durante el ensayo de su vacuna, hecha en 30 mil participantes.

En base a ello, la compañía Moderna presentará la solicitud de autorización de uso de emergencia ante la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) este lunes, pretendiendo dar el paso para distribuir y administrar la vacuna.

En caso de su aprobación, su vacuna podría distribuirse a personas de alto riesgo, como el personal de salud, y de esta manera prevenir más muertes.

De igual manera, Moderna buscará la aprobación condicional de la Agencia Europea de Medicamentos, para permitir un uso similar en la Unión Europea.

Con información de Xataka México