La vacunada desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer y la firma alemana BioNTech podría ser aprobada a más tardar el próximo 29 de diciembre, de acuerdo al pronóstico de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
"Si los datos presentados son suficientemente sólidos para llegar a una conclusión sobre la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna, se concluirá su evaluación en una reunión extraordinaria prevista para el 29 de diciembre a más tardar", señaló la EMA en un comunicado.
Mientras tanto de acuerdo a la directora de Comunicación, Experiencia Digital y Responsabilidad Social de Pfizer en México, Paola Fontanelli se espera que para el 10 de diciembre la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) presente su evaluación sobre esta vacuna.
Por otra parte, la vacuna de Moderna solicitó el día de ayer la autorización de emergencia para comercializarse a la FDA, por lo que la Secretaría de Salud en Estados Unidos espera poder tener en circulando ambas vacunas antes de Navidad.
Mientras que la EMA anunció que será hasta el 12 de diciembre cuándo se decida si Moderna podrá comercializar o no su inmunizador en territorio europeo.
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