La Administración de Drogas y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó por primera vez una prueba casera de coronavirus en Estados Unidos, la cual se puede adquirir sin receta y puede arrojar el resultado de la prueba en 20 minutos.
De acuerdo con la agencia AFP, la prueba es fabricada por Ellume, con sede en California y se puede adquirir sin receta, misma que se venderá por aproximadamente en 30 dólares y la compañía planea lanzar tres millones de unidades para el primer mes del 2021.
El comisionado de la FDA, Stephen Hahn, comentó que la autorización del uso de emergencia de esta prueba representa un “hito importante”.
La prueba funciona detectando una molécula de la superficie del coronavirus, su tecnología es similar a una prueba de embarazo, en contraste con las pruebas de PCR que buscan material genético del virus.
El test consiste en un hisopo nasal que no va con tanta profundidad como los hisopos nasofaríngeos que utilizan los hospitales y laboratorios, por lo que resulta más cómodo, el siguiente paso es insertar la muestra en un cartucho de único uso.
La FDA advirtió que para pacientes asintomáticos, los resultados positivos deben tratarse como presuntamente positivos hasta que sean confirmados lo más rápido posible por otra prueba.
Así mismo, agregó que quien salga positivo en estas pruebas, tiene que aislarse y buscar atención médica, mientras que los que den negativos y presenten síntomas, deben procurar atención médica.
La prueba se conecta a una aplicación del smartphone, misma que interpreta los resultados, donde solicita fecha de nacimiento y código postal para enviar los resultados a las autoridades de salud, sin embargo, ni el nombre ni el correo son obligatorios.
Con información de El Espectador
