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Eminente aprobación de vacuna de AstraZeneca en México; Argentina y Reino Unido ya lo hicieron

El canciller mexicano, Marcelo Ebrard calificó de \"eminente\" la aprobación de la vacuna de AstraZeneca-Oxford, luego de que el Reino Unido y Argetina aprobaron el uso de emergencia de este inmunizador.

Eminente aprobación de vacuna de AstraZeneca en México; Argentina y Reino Unido ya lo hicieron
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Julio Alejo
30 de diciembre de 2020 · 06:47 a.m. · 1 min de lectura2 de julio de 2026 · 02:09 p.m.
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El Secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard celebró la autorización de la vacuna contra el COVID-19 de la farmacéutica AstraZeneca en colaboración con la Universidad de Oxford y aseguró que ya es eminente la aprobación por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

"Otra buena noticia: Vacuna AstraZeneca Oxford ha sido autorizada en Reino Unido. Será producida en América Latina por laboratorios de México y Argentina con apoyo de la Fundación Slim. México hizo precompra de 77.4 millones de dosis. Es inminente su aprobación por COFEPRIS!!!", escribió el Canciller Mexicano.

Como lo mencionó el Secretario Ebrard, laboratorios de México y Argentina estarían produciendo entre 150 y 250 millones de vacunas en toda América Latina, esto gracias al acuerdo que logró el empresario mexicano, Carlos Slim quien en su momento anunció que se prevé que la producción comience a partir del primero semestre de 2021, y se espera que presente precios accesibles.

La vacuna de AstraZeneca-Oxford estaría llegando a México a partir de marzo, según el Presidente de México.

Cabe destacar que está vacuna sonaba entre los expertos como una de las más viables para países latinoamericanos, ya que aunque su eficiencia fue inferior a otros inmunizadores, la manera en que fue compuesta permite que su costo y forma de refrigeración sea más accesible.

Sin embargo, hace unos días informaron que habían encontrado la "fórmula ganadora para igualar la efectividad de su vacuna a la del resto", luego de que por un error observarán que al implementar media dosis, seguido de una dosis completa con un espacio de un mes, el medicamento alcanzaba una eficacia del 90%.

Cabe destacar que el día de hoy autoridades sanitarias de Reino Unido y Argentina, autorizaron el uso de emergencia de esta vacuna.

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SOBRE EL AUTOR

Julio Alejo

Periodista de investigación, redactor, fotógrafo y reportero. Productor de contenido multimedia e ingeniero en audio.
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