La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció que se ha autorizado el uso de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por la farmaceútica Janssen-Cilag S.A. de C.V., una compañía de Johnson & Johnson.
La vacuna conocida como Janssen es de una sola dosis y recibió una opinión favorable de manera unánime por parte de los expertos, esto durante la sesión del Comité de Moléculas Nuevas realizada en el pasado 7 de mayo.
Esta autorización de emergencia certifica que la vacuna cumple con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicada.
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