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Cofepris emite alerta por falsificación de medicamento Lanfetil

La Cofepris anunció a consumidores de Lanfetil 500, revisar que el número de lote no sea I20C0012 y I20B0010

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), anunció una alerta por la falsificación del medicamento llamado Lanfetil 500, el cual tiene como compuesto al ácido micofenólico, recetado para anular el rechazo de injertos en pacientes con transplantes renales, cardiacos y hepáticos.

De acuerdo con el comunicado, se realizó una investigación que arrojo inconsistencias en el envasado del producto, por lo que se le llamó a la población a evitar el consumo del medicamento falsificado con los números de lotes I20C0012 y I20B0010.

La medida consta en revisar que la etiqueta del frasco presenta color gris, donde muestra la caducidad y el lote, además del sello de seguridad y la base del frasco debe estar hundida.

En caso de alguna anomalía en alguna de las características previamente descritas, así como el numero de lote indicado, se recomienda suspender la aplicación y realizar la denuncia ciudadana en la página del Cofepris, donde será necesario el recibo de compra.

Mientras que las farmacias y puntos de venta deberán obtener sus medicamentos a través e canales autorizados de distribución, así como verificar que el lote no coincida con los anteriormente mencionados, donde en caso de que se indiquen algunos de estos lotes, se debe realizar la denuncia correspondientes.

Con información de ADN40

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